济南-英盛生物｜临床质谱技术研发商

临床质谱技术市场正处于快速发展阶段，技术创新不断推动行业进步。高分辨率质谱仪和自动化前处理系统提高了检测的准确性和效率。政策支持和资本投入促进了市场扩张，竞争日益激烈。随着医疗健康意识提升和医疗体系完善，临床质谱技术在疾病诊断、药物监测等领域的应用日益广泛。

山东英盛生物技术有限公司（简称“英盛生物”）成立于2009年，是国内临床质谱领域技术开发、质量控制及技术服务的先行者，也是集研发、生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。英盛生物围绕代谢组学和遗传组学，搭建了国内领先的基因检测平台和质谱检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类健康服务等领域，荣获20余项国家专利、10个软件著作权，参与1个行业标准和12个企业标准的建设，通过ISO13485质量管理体系和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证，是山东省“十三五”科技创新规划中，重点生物医学工程产业集群的骨干企业。

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在2023年，英盛生物陆续被评选为2022投资界医疗健康Venture 50、2022“影响济南 医养健康”最具成长力品牌、山东省DCMM贯标试点企业、国家级“专精特新”小巨人企业、中国生物医药领跑者TOP100等荣誉称号，并荣登2023未来医疗100强 中国创新医疗器械榜和2022年度医疗健康最具影响力企业 TOP 50、上榜2023年底，胡润研究院与广州南沙联合发布《2023胡润全球猎豹企业榜》。

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英盛生物专注临床质谱领域十余年，经过精心打磨和沉淀，培养了一大批质谱领域的研发和技术人才，研发团队在生物医药领域有着丰富的经验。冯振为英盛生物创始人，董事长兼总经理，毕业于山东大学遗传学专业，早年就职于三甲医疗机构，从事基因组学和代谢组学研究近20 年，积累了丰富的技术创新经验。其一直致力于临床质谱应用技术的研究开发，在山东省率先建立了分子诊断实验室和产前诊断实验室，并获得国家卫生部重点实验室验收，期间参与完成了多项遗传和代谢组学相关课题的研究。

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英盛形成了以获批的多质谱平台及检测试剂为核心，以成熟的立体服务体系为驱动，以样本委托检测为辅助，以代谢组学和蛋白质组学科研学作为前沿方向的临床质谱一站式解决方案。作为国内临床质谱一站式解决方案提供商，提供完整解决方案，包括五大要素：合规质谱试剂、配套质谱设备、全自动前处理平台、质谱应用数据标准及评价体系、临床质谱专属售后体系，目前围绕代谢组学和基因组学，搭建了质谱检测和基因检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类营养和健康服务、精准用药、毒物筛查与定量等多个应用领域。

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目前，英盛的产品涵盖了有机质谱平台、无机质谱平台、核酸质谱平台等配套仪器设备和多领域多项目的检测试剂，质谱仪器平台包含但不限于：高效液相色谱串联质谱检测系统YS EXACT 9050MD/9900MD、电感耦合等离子体质谱仪YS EXT 8600MD、核酸质谱检测系统YS EXT 7900MD、高分辨质谱检测系统等；同时推出多款智能自动化仪器平台包含：全自动液相色谱串联质谱检测系统、全自动质谱样品前处理系统、全自动荧光免疫分析仪等。目前公司业务已覆盖全国20多个省、市、自治区，服务国内上百家三甲医院。

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在资本市场上，英盛生物已进行到了D轮融资。其中A轮融资规模近亿人民币；B轮、C轮的融资规模均为数亿人民币。C轮系列融资，由现有股东辰德资本、高瓴创投联合领投，中金资本旗下中金启元基金、太平保险集团旗下太平医疗健康基金、远东宏信旗下周济同历、京铭资本跟投，现有股东元生创投、三泽创投、惠每资本持续加注。在此轮融资后，英盛继续加大研发投入，布局临床质谱多技术平台，并推进临床质谱全自动化方案落地，以及加速在临床终端的落地与商业复制。

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自英盛成立以来，坚持走自主创新和国际合作的路线，与美国ThermoFisher、瑞士Hamilton、芬兰Labsystems、印度Tricitron、瑞典Biotage、瑞士Tecan 等公司开展了战略合作。成功搭建了英盛-赛默飞质谱国产化生产基地、英盛-赛默飞国际合作研发中心、英盛-质谱前处理人工智能研发生产基地、IBP-英盛生物质谱转化研究院，致力于质谱、分子、病理等平台技术开发和成果转化。

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